Embora tenham identificado fármacos que inibem diversas etapas na bioquímica da síntese da parede celular, a etapa de ligação cruzada dos polímeros constitui, sem dúvida alguma, o alvo bioquímico clinicamente mais importante (GOLAN, D.E. Princípios de Farmacologia – A base fisiopatologica da farmacologia, 3a Ed, Guanabara Koogan, 2014). Em relação a essa classe antimicrobiana amplamente utilizada, analise as afirmativas: I. A classe dos beta-lactâmicos é representada por: penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e monobactâmicos. Todos os membros dessa classe apresentam, em sua estrutura química, um anel beta-lactâmico em comum.   II. As penicilinas impedem a formação das ligações cruzadas pela transpeptidas e, consequentemente, prejudicam a integridade da membrana celular. Dessa forma, ocorre lise celular.   III. As aminopenicilinas disponíveis para uso clínico no Brasil são ampicilina e amoxacilina, penicilinas semi-sintéticas indicadas para o tratamento de infecções por S. pyogenes, S. pneumoniae e H influenzae.​