A agência regulatória do Reino Unido se tornou a primeira no mundo a aprovar uma terapia genética que promete curar duas doenças que afetam as células sanguíneas. O novo tratamento contra a doença falciforme e a beta talassemia é pioneira no uso de uma ferramenta de edição genética conhecida como Crispr. As responsáveis pela técnica — as cientistas Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna — ganharam o Prêmio Nobel em 2020. Este avanço é considerado revolucionário para as duas doenças hereditárias que acometem o sangue, ambas desencadeadas por erros no gene da hemoglobina (proteína responsável pelo transporte de oxigênio nas hemácias).

Anemia falciforme: terapia genética é esperança contra doença “invisível” que afeta dezenas de milhares de brasileiros. Disponível em: . Acesso em: 15 abr. de 2024.

‌Considerando o texto apresentado e com os conhecimentos sobre a Clonagem Gênica, avalie as afirmações a seguir.

I. A técnica Crispr-CAS9 é inovadora, pois permite a inserção precisa da terapia gênica modificadora no material genético.
II. Um fragmento de RNA guia se alinha numa sequência alvo exata, pois foi projetado em complementaridade a partir da fita de DNA.
III. Guiado pelo RNA complementar, a enzima CAS-9 age cortando a fita dupla de DNA, que sofrerá ação dos mecanismos de reparo celular.
IV. O mecanismo de reparação HDR faz a reparação do DNA cortado por meio da inserção de nucleotídeos baseados em um DNA molde inserido.

‌É correto o que se afirma em:Alternativas
Alternativa 1:
I, apenas.

Alternativa 2:
II, apenas.

Alternativa 3:
I e IV, apenas.

Alternativa 4:
II e III, apenas.

Alternativa 5:
I, II e III.