A mutação cromossômica de deleção é um tipo de mutação que envolve a quebra de um segmento cromossômico e a perda de material genético. Essa mutação pode ocorrer espontaneamente ou ser causada por fatores externos, como radiação ou substâncias químicas. Dependendo do tamanho e da posição da deleção, a mutação pode ter diferentes efeitos no indivíduo afetado. Algumas deleções podem ser assintomáticas, enquanto outras podem causar doenças graves, como a Síndrome de Williams ou a Síndrome de DiGeorge. A mutação cromossômica de deleção pode ser identificada por meio de exames genéticos, como a análise de cariótipo ou a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Qual dos seguintes tipos de mutação cromossômica envolve a quebra de um segmento cromossômico e a perda de material genético? Inversão Deleção Não há resposta correta Duplicação Translocação