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Feito o cariótipo de uma criança chegou-se à conclusão que havia um cromossomo no par 21 a mais. Isso caracteriza uma alteração cromossômica conhecida por Síndrome de Down. Podemos classificar essa mutação como A) uma aneuploidia, acarretando em um cariótipo com 48 cromossomos. B) uma aneuploidia, determinando um cariótipo com 47 cromossomos. C) uma euploidia, pelo acréscimo de 23 cromossomos. D) uma trissomia, acarretando no acréscimo de um cromossomo sexual. E) uma monossomia, determinando um cariótipo com 45 cromossomos
Sagot :
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