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A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina e transformá-lo em tirosina. Sobre essa doença, responda ao que se pede. a) Qual a denominação dada ao fenômeno de múltipla expressão de um único gene, que ocorre na pessoa afetada por fenilcetonúria? b) Cite o que a pessoa afetada pode fazer para impedir as manifestações fenotípicas desse gene.
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