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Sagot :
Resposta:
Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo anormal (A) do pai e, portanto ser afetado (A/a), e uma chance de 50% de receber o alelo normal (a) e, assim não ser afetado (a/a), sendo assim a cada 1 filho (a/a) o segundo terá mais probabilidade de ser (A/a).
Explicação:
Tal característica (fenótipo) será Autossômica Dominante quando se expressar tanto no estado Heterozigoto (Dd) quanto em Homozigoto (DD).
No caso de distúrbios dominates, uma pessoa será afetada se possuir pelo menos um alelo anormal ou mutante, pois este será dominante.
Geralmente é possível rastrear uma condição (distúrbio ou característica) desse tipo por muitas gerações de uma família.
Nos casamentos que produzem filhos com uma doença autossômica dominante, um genitor geralmente é heterozigotico(a mãe nesse caso) para a mutação e o outro genitor é homozigótico(o pai) para o alelo normal.
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