Resposta:
O estágio de partilha de um fármaco nos tecidos necessita do grau de ligadura às proteínas plasmáticas e aos tecidos. Pelo sangue, os fármacos são conduzidos parcialmente em solução como fármaco livre (sem ligação) e parcialmente com ligamento reversível a segmentos sanguíneos (p. ex., proteínas plasmáticas e células sanguíneas). Entre as proteínas plasmáticas as quais são capazes de interagir com os fármacos, as mais significativos são a albumina, a alfa-1-glicoproteína ácida e as lipoproteínas. Geralmente, os fármacos ácidos unem-se mais extensivamente à albumina, e os fármacos básicos unem-se de forma mais ampla à alfa-1-glicoproteína ácida, às lipoproteínas ou a ambas.
Explicação:
