Resposta:
O gene da distrofia está localizado no cromossomo X, mais precisamente no éxon p21. Nesse sentido, a distrofia muscular é caracterizada como uma miopatia hereditária ligada ao sexo, podendo ser transmitida por fêmeas portadoras assintomáticas ou que apresentam raras manifestações clínicas como fraqueza em membros e alterações miopáticas na eletromiografia e biopsia muscular.
As alterações musculares se desenvolvem como consequência da deficiência de distrofina, uma proteína periférica da membrana plasmática.
O prognóstico quanto à expectativa de vida do animal depende da gravidade das manifestações clínicas. Os cães podem vir a óbito nos primeiros dias de vida, quando há necrose diafragmática importante, ou podem sobreviver por anos, com o tratamento de suporte. Entretanto, cães afetados pela distrofia muscular frequentemente desenvolvem cardiopatia, e morrem de falência cardiorrespiratória.
