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A hipertricose na orelha é condicionada por gene posicionado na porção não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:

a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.

Sagot :

Danasidn

Dessa descendência, todos os homens terão a hipertricose na orelha, mas nenhuma mulher terá, isso porque é uma condição associada ao cromossomo Y, mulheres não possuem cromossomo Y, possuem dois cromossomos X (alternativa B).

O homem sofre com muito mais doenças cromossômicas ligadas aos cromossomos sexuais do que as mulheres, isso porque os homens possuem maior variedade de genes por conta de serem dois cromossomos diferentes, isso é um problema pois basta um alelo recessivo para que a doença se expresse.

Espero ter ajudado!

Resposta:

Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.

Explicação:

Herança do cromossomo Y, só passa de homem para homem. A mulher não recebe a herança do gene.

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