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Um casal que estava planejando seus filhos para o próximo ano, procurou um especialista em genética, pois estavam preocupados de ter um filho com uma determinada doença genética que ocorria na família dos dois. A partir da análise do caso, verificou-se que se trata de uma doença com características ligadas ao sexo. Os candidatos a pais não possuem a doença, mas a mãe dela é heterozigota e o pai normal.

Qual a possibilidade deste casal vir a ter uma criança do sexo masculino com a anormalidade apresentada pelas famílias?

Sagot :

Danasidn

São 25% de chances de nascer uma criança com a doença, isso porque apenas os meninos filhos desse casal poderão ter essa doença, como as chances são de 50% e as chances desse menino receber o cromossomo com o alelo da doença que a mãe porta é de 50% também, basta multiplicar (0,50 X 0,50 = 0,25).

Doenças ligadas aos cromossomos sexuais

Os meninos são os mais afetados, isso porque eles possuem dois cromossomos diferentes, então basta um alelo defeituoso, seja no cromossomo X ou Y, e a criança terá a doença.

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#SPJ1

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