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Resposta:
Correto é a letra A.
Explicação:
A. Correta. Homens afetados têm apenas um cromossomo X, que contém o gene defeituoso. Eles passam esse cromossomo X para todas as suas filhas, fazendo com que elas sejam portadoras. As filhas, por sua vez, têm 50% de chance de passar o gene defeituoso para seus filhos.
B. Incorreta. Todas as mães de crianças afetadas são portadoras do gene, a menos que a mutação tenha ocorrido de novo na criança, o que acontece em aproximadamente 30% dos casos2.
C. Incorreta. Metade dos descendentes masculinos das mulheres portadoras será afetado, pois eles recebem apenas um cromossomo X (da mãe). No caso das filhas, metade delas será portadora, mas não necessariamente afetada.
D. Incorreta. Se uma criança é afetada e é do sexo masculino, todas as suas irmãs têm 50% de chance de serem portadoras, pois elas recebem um dos cromossomos X da mãe, que pode ser o afetado ou o normal.
E. Incorreta. Crianças do sexo feminino podem ser afetadas se herdarem dois cromossomos X com o gene defeituoso, um de cada pai, o que é raro, mas possível se a mãe for portadora e o pai afetado.
Portanto, a afirmação correta é a A, que diz que o gene responsável pela doença é transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas.
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