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Resposta:
O 3-etil-2,2-dimetilpentano apresenta isomeria diastereoisomérica, também conhecida como isomeria espacial. Essa isomeria ocorre devido à presença de um centro quiral na molécula, que é um átomo de carbono ligado a quatro grupos substituintes diferentes.
No 3-etil-2,2-dimetilpentano, o centro quiral é o carbono C-3. Ele está ligado aos grupos metila (CH3), etila (CH2CH3), propila (CH3CH2CH2) e um hidrogênio (H). Como a substituição no carbono quiral é diferente, a molécula não é superponível com sua imagem especular e, por isso, é considerada diastereoisomérica.
Os diastereoisômeros do 3-etil-2,2-dimetilpentano são denominados enantiômeros e diastereoisômeros.
(2R,3S)-3-etil-2,2-dimetilpentano: O grupo metila no C-2 está para cima (R) e o grupo propila no C-3 está para baixo (S).
(2S,3R)-3-etil-2,2-dimetilpentano: O grupo metila no C-2 está para baixo (S) e o grupo propila no C-3 está para cima (R).
As propriedades físicas e químicas dos diastereoisômeros do 3-etil-2,2-dimetilpentano podem ser diferentes, como ponto de fusão, ponto de ebulição, solubilidade e reatividade.
Exemplos de propriedades:
É importante notar que a isomeria diastereoisomérica não afeta a fórmula molecular do composto, que no caso do 3-etil-2,2-dimetilpentano é C9H20.