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Em humanos, existe uma forma de nanismo, a acondroplasia, que determina um distúrbio de crescimento decorrente de deficiência na ossificação endocondral, ou seja, da cartilagem epifisária. Estudos mostram que essa alteração é determinada por um alelo dominante que está localizado em um cromossomo não sexual, ou seja, em um dos autossomos. Em uma deter- minada família, há um homem afetado, filho de mãe normal, casado com uma mulher também normal. Sabe-se que a penetrância desse alelo é completa, ou seja, tanto os indivíduos homo- zigotos dominantes quanto os heterozigotos são igualmente afetados. Com base nas informações contidas no texto, é possível prever que a chance de nascer uma criança afetada do referido casal é de
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