Resposta:
Distrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.
Fraqueza muscular progressiva;
Comprometimento cardíaco progressivo;
Anomalias na marcha;
Explicação:
coloca como melhor resposta
