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1. Um homem com neurofibromatose, filho de pai heterozigoto e mãe normal, se casa com uma mulher fenotipicamente normal. Sabe-se que a neurofibromatose é de herança dominante. Eles gostariam de saber se existem chances de terem filhos com as mesmas características do genitor e quais são essas proporções.
Construa um heredograma a partir dessas informações, e explique os resultados, através do quadro de Punnett, genotípicos e fenotípicos.

Sagot :

Resposta:

O quadro de Punnet está abaixo; Os genotípicos são: Aa; aa. O fenotípico é Aa possuir a neurofibromatose e aa não possuir neurofibromatose.

Explicação:

O homem possui a doença (neurofibromatose) pelo enunciado pecebe-se que é uma doença heterozigótica dominante.

Pode-se chegar a esta conclusão uma vez que o pai possui heterozigoto (genes diferentes) logo terá a expressão (Aa) e a mãe é normal (aa).

Realizando-se o cruzamento entre o pai e a mãe, tem-se:

  • Aa;
  • Aa;
  • aa;
  • aa.

Como o filho é portador, ele será Aa, ou seja, será heterozigoto igual ao pai.

Ao realizar o cruzamento do filho (homem) com a mulher normal (aa), tem-se o quadro de Punnet. Perceba que é a mesma condições dos pais gerando as descendências:

  • Aa;
  • Aa;
  • aa;
  • aa.

Com isso, tem-se que em 4 possibilidades (Aa; Aa; aa; aa) as que possuem a doença serão: Aa; Aa. Ou seja, duas em 4.

[tex]\frac{2}{4} = 50%[/tex]

Existe 50% de possuir neurofribromatose e 50% de não possuir.

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