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O

que determina a atividade intrínseca e a afinidade de um fármaco por

seu receptor é a sua estrutura química, sendo na sua maioria das vezes,

uma relação muito particular de cada substância. O tamanho, o formato e

a carga elétrica molecular de um fármaco determinam a sua afinidade - e

se acoplará a um receptor em particular, diante de uma diversidade de

sítios de ligação quimicamente diferentes disponíveis em uma célula, um

tecido ou um paciente.


Sagot :

Resposta:

Apenas I, II e IV estão corretas

Explicação:

Diante disso, analise as assertivas a seguir:

I.             Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir bruscamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, e em efeitos terapêuticos ou tóxicos.

II.            Os medicamentos, quando metabolizados e entram em contato com os receptores, ocorre uma interação, para produzir mudanças, esses receptores precisam ser seletivos nas suas características de ligação, a fim de responder a estímulos químicos específicos.

III.          Quando um determinado fármaco se liga a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos.

IV.          A interação entre fármaco e receptor pode ocorrer por meio de três tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica.

Assinale a alternativa correta:

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