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O texto fala sobre as notificações de reações adversas por um medicamento(RAM), essas reações, como o próprio nome diz, é sobre quaisquer reação prejudicial que o paciente apresentar após iniciar o uso do medicamento. É importante salientar que só é considerado RAM quando o uso daquele medicamento está sendo feito com a dose e a profilaxia indicada pelo prescritor.
Quando um caso de RAM acontece é indispensável que essa situação seja notificada para a farmacovigilância, normalmente estas notificações são feitas pelos profissionais de saúde, e a partir do momento que for notificado, o profissional precisa monitorar aquele paciente, detectar problemas de segurança para só depois confirmar essa situação a administração do medicamento.
Entretanto, na maioria das vezes estes casos não são notificados, e aí dar-se o nome de subnotificação, que é quando o profissional de sáude, o fabricante do medicamento, ou qualquer pessoa envolvida no tratamento consegue identificar uma RAM, mas não a notifica, muitas vezes por medo das consequências, isso resulta em uma maior dificuldade para promover o uso seguro de medicamentos.
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