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O problema genético presente em pessoas com síndrome de down ocorrem predominantemente devido a não disjunção do par cromossômico na anáfase I da meiose.
É uma síndrome caracterizada pela alteração genética que tem como causa uma divisão celular atípica no período da divisão embrionária, ao invés de possuírem dois cromossomos no par21 estes indivíduos possuem três.
São características de pessoas com trissomia do cromossomo 21 mãos menores, olhos oblíquos, comprometimento intelectual, hipotomia, estatura mais baixa, a língua pode ser maior, em alguns casos há deficiências visuais e auditivas, a articulação do pescoço pode ter instabilidades e rosto arredondado.
Entenda mais sobre a Sindrome de Down aqui:
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